瀕危藥材資源的可持續開發和天然含量極低活性成分的獲得是目前中醫藥發展所面臨的瓶頸之一。如何在不污染環境的條件下實現昂貴中藥單體的高效合成，是工業和學術界所共同關注的問題。
芬頓反應是一種極為綠色且廉價的氧化體系，但由于選擇性較差，目前主要局限于污水處理領域。如能提高反應選擇性，使其廣泛應用于高活性、昂貴、稀缺中藥單體的規模化制備，必將產生巨大的產業和學術價值。近期，中藥學院趙國棟特聘副教授（C類引進人才，2021北京市科技新星）聯合香港科技大學童榮標教授，利用協同催化策略，使選擇性差的羥基自由基通過“離子-自由基”緊密相互作用優先與鹵負離子反應，并將原位生成的鹵正離子進一步應用于氧化、重排和溴代等反應（詳見下圖）。相關成果發表于美國化學會主辦期刊：ACS Catalysis（Q1區，IF 13.1），ACS Sustainable Chemistry & Engineering（Q1區，IF 8.2）和英國皇家化學會主辦期刊：Green Chemistry（Q1區，IF 10.2），趙國棟特聘副教授為第一作者，北京中醫藥大學為第一單位。該策略即提高了芬頓化學的選擇性，也為“精準中藥”的綠色制備提供了思路（ ACS Catal. , 2021, 11 , 3740； Green Chem. , 2021, 23 , 2300； ACS Sustainable Chem. Eng. 2021, 9 , 6118）。
通過開發綠色合成策略，團隊以極低的成本實現了18α-甘草次酸、神經酸、蟲草素等一系列高活性、昂貴、稀缺中藥單體的高效合成（> 30 g），并申請發明專利12項，北京中醫藥大學為唯一專利權人。
中藥學院雷海民研究員為“精準中藥”的綠色制備提供了實驗室硬件和軟件的支持。北京中醫藥大學高層次人才啟動經費（NO: 90011451310022）保障了科研成果的高效產出。